Мы успешно прошли аудит на соответствие требованиям ISO 13485

В жизни Мезофарм произошло столь долгожданное и важное событие! 

Мы прошли аудит австрийского сертификационного органа TUV AUSTRIA CERT GMBH и получили сертификат соответствия требованиям  международного стандарта ISO 13485.

ISO 13485 –стандарт управления качеством, регламентирующий деятельность компаний-разработчиков и производителей медицинских изделий.

Что для нас значит этот сертификат на фото:

• 1,5 года непрерывного труда, подготовки и реализации бизнес-процессов с учетом последних методов систем управления качеством, изменений технологии и нормативных требований к разработке и производству медицинских изделий;
• результат успешно пройденного аудита на соответствие компании требованиям и стандартам международного уровня;
• документальное подтверждение нашей высокой компетентности в  производстве медицинских изделий;
• безусловная гарантия наличия эффективной системы управления и высочайшего (по международным меркам) качества, контроля и безопасности продукции Мезофарм;
• весомый вклад в имидж Мезофарм - российского производителя, строящего свою деятельность по лучшим мировым стандартам.

Теперь мы готовы к сертификации и выпуску наших медицинских изделий на европейский и мировой рынок!

Надеемся, что всё больше организаций будут демонстрировать надёжные процессы управления качеством и гарантировать, что они следуют лучшим практикам того, чем занимаются.